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Vamos entender Juntos a AME

By |2021-08-26T13:42:05-03:0026/08/2021|Destaques patrocinador|

“Se o simples complicar, investigue!”.

A Atrofia Muscular Espinhal, também conhecida como “AME”, é uma doença genética
neuromuscular rara que afeta os neurônios motores inferiores, causando atrofia, fraqueza e
hipotonia musculares, e acomete aproximadamente 1 para cada 10 mil nascidos vivos¹.

Cada indivíduo pode apresentar diferentes níveis de acometimento²‐³. Alguns sinais e sintomas
comuns na AME podem ser um alerta, e sua identificação, diagnóstico e consequente
intervenção precoce pode mudar o futuro do paciente e de sua família².

Portanto, se o indivíduo se deparar com dificuldades na realização de atividades do dia a dia por
fraqueza muscular progressiva, como a dificuldade ao subir escadas, levantar o braço ou mesmo
uma indicação de displasia de quadril, isto pode ser um alerta para a investigação, e caso
identificado um quadro clínico suspeito, este indivíduo possa ser referenciado a especialista em
doenças neuromusculares².

Referência bibliográfica: 1. Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet. 2008 Jun;371(9630):2120–33. 2.
Mercuri E et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: part 1: recommendations for diagnosis,
rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2017. 3. Finkel RS et al. Diagnosis and
management of Spinal Muscular Atrophy: Part 2: pulmonary and acute care; medications, supplements, and
immunizations; other organ systems; and ethics. Neuromuscul Disord. 2018;28(3):197–207.

Código: Biogen‐77065 – Outubro 2020

Link de acesso – JUNTOS PELA AME
https://www.juntospelaame.com.br/pt_BR/home/entender.html

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